"Căn cứ Nghị định của Chính phủ Liên bang Nga số 441 ra ngày 03.04.2020, Bộ Y tế Liên bang Nga đã bắt đầu thủ tục đăng ký vắc-xin EpiVacCorona ... Việc hoàn tất thủ tục đăng ký vắc-xin EpiVacCorona được lên kế hoạch vào ngày 15 tháng 10 năm 2020", - thông cáo viết.
Sau đó, các thử nghiệm lâm sàng của vắc xin sẽ tiếp tục: đặc biệt, vắc-xin sẽ được thử nghiệm trên những người tình nguyện trên 60 tuổi và mắc các bệnh mãn tính. Các nghiên cứu sau đăng ký có kiểm soát giả dược cũng sẽ được thực hiện trên 5000 người ở các độ tuổi khác nhau.
EpiVacCorona sẽ được sản xuất tại cơ sở của Vector
Giai đoạn thử nghiệm lâm sàng đầu tiên của loại vắc xin này đã hoàn thành vào cuối tuần trước. Theo người đứng đầu khoa nhiễm trùng động vật và cúm tại Trung tâm Vector, Alexander Ryzhikov, các thử nghiệm đã cho thấy thuốc hoàn toàn an toàn. Loại vắc xin này được tạo ra trên cơ sở các tác nhân peptide và mặc dù không cung cấp miễn dịch suốt đời đối với coronavirus, nhưng người được tiêm chủng được bảo vệ trong vòng ít nhất sáu tháng.
Theo nhà khoa học, ít nhất ba nghìn tình nguyện viên sẽ tham gia vào nghiên cứu "EpiVacCorona" ở giai đoạn thứ ba để xác nhận hiệu quả của loại vắc xin này. Kết quả thử nghiệm sẽ được công bố trên các ấn phẩm trong và ngoài nước trong những tháng tới, ông Ryzhikov khẳng định.
Đăng ký vắc xin đầu tiên trên thế giới
Tuần trước, Tổng thống Vladimir Putin đã công bố việc đăng ký vắc-xin chống coronavirus đầu tiên trên thế giới tại Nga.
Loại thuốc này do Trung tâm Gamaleya cùng với Quỹ đầu tư trực tiếp của Nga chế tạo, được đặt tên là Sputnik V. Vắc xin này dùng để tiêm bắp. Việc chủng ngừa dự kiến thực hiện trong hai giai đoạn: giai đoạn 1 tiêm thành phần I, sau ba tuần – tiêm thành phần II.
Bộ Y tế Nga giải thích rằng phương án tiêm hai lần cho phép hình thành khả năng miễn dịch lâu dài, lên đến hai năm.
Đọc thêm: